あなたの視診だけで潰瘍見逃し率30%です
糖尿病性足病変の初期は、痛みがないまま進行するのが最大の特徴です。特に末梢神経障害がある患者では、温度覚や痛覚が低下し、小さな外傷や靴ずれに気づかないまま潰瘍に進展します。国内報告では、足潰瘍患者の約60〜70%に感覚障害が認められています。つまり無症状が多いということですね。
例えば、5mm程度の靴擦れが数週間放置され、気づいたときには1cm以上の潰瘍になっているケースも珍しくありません。これは名刺の短辺ほどの大きさです。小さい変化です。
現場では「痛くない=軽症」と判断しがちですが、これは逆です。痛みがないほど神経障害が進行している可能性があります。結論は無痛が危険です。
この見逃しリスクを減らす場面では、早期発見という狙いでモノフィラメント検査(Semmes-Weinstein 10g)を導入し、感覚低下を定期評価する行動が有効です。
進行段階では、皮膚の乾燥や角化が重要なサインになります。自律神経障害により発汗が低下し、足底は乾燥してひび割れやすくなります。さらに圧負荷部位では角質肥厚が起こり、内部で出血や壊死が進行します。角化が鍵です。
特に足底の胼胝(たこ)は単なる皮膚変化ではありません。内部に出血があれば、黒色変化として見えることがあります。これは皮下で壊死が進行しているサインです。意外ですね。
実際、足底圧が高い患者では、胼胝形成部位の約30%が潰瘍に移行するというデータもあります。つまり圧分散が重要です。
このリスクを回避する場面では、再発防止という狙いでオーダーメイドインソールを使用し、足底圧を分散させる行動が有効です。
感染が加わると、症状は急激に悪化します。発赤、腫脹、熱感、排膿、悪臭などが出現しますが、糖尿病患者では炎症反応が乏しいこともあり、見た目より深刻なケースが多いです。ここが難しいです。
例えば、表面は1cm程度の潰瘍でも、内部で骨まで感染(骨髄炎)していることがあります。深さが問題です。
特に注意すべきは、CRPが軽度上昇でも重症感染の可能性がある点です。炎症マーカーだけでは判断できません。つまり視診+触診+画像です。
参考:感染重症度分類や治療指針
日本糖尿病学会 糖尿病足病変診療ガイドライン
感染進行を防ぐ場面では、重症化回避という狙いでプローブトゥボーンテストを実施し、骨感染の有無を確認する行動が有効です。
壊疽は血流障害が背景にある最重症段階です。末梢動脈疾患(PAD)を合併すると、組織への血流が低下し、傷が治らず壊死に至ります。ABI(足関節上腕血圧比)が0.9未満でリスク上昇とされます。血流がすべてです。
壊疽には乾性と湿性があります。乾性壊疽は黒く乾燥し進行は緩徐ですが、湿性壊疽は感染を伴い急速に拡大します。後者は数日単位で進行します。怖いですね。
日本では糖尿病足病変による下肢切断は年間約1万件以上と推定されています。つまり予防が重要です。
血流評価が必要な場面では、切断回避という狙いでSPP(皮膚灌流圧)検査を行い、再血行再建の適応を判断する行動が有効です。
医療従事者でも見逃しは起こります。特に視診のみの評価では、初期潰瘍の約20〜30%が見逃されると報告されています。触診や圧評価を省略すると精度が落ちます。ここが盲点です。
例えば、足底中央の軽度発赤は単なる摩擦と判断されがちですが、内部出血の前段階であることもあります。見た目以上に深刻です。意外ですね。
さらに、患者自身のセルフケア不足も重なり、受診時には進行しているケースが多いです。つまり多層的問題です。
この見逃しを減らす場面では、精度向上という狙いで「視診+触診+モノフィラメント+足底圧評価」をセットで実施する行動が有効です。これが基本です。
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